Начиная с этого года в России, включая Башкортостан, был запущен комплекс генетических исследований, направленных на выявление наследственных патологий у эмбрионов. В республике такие обследования для беременных проводятся в рамках обязательного медицинского страхования в Республиканском медико-генетическом центре. Министр здравоохранения региона Айрат Рахматуллин сообщил, что пары, имеющие высокий риск передачи наследственных заболеваний, могут пройти преимплантационное генетическое тестирование. Также женщинам из групп среднего и высокого риска, получивших положительные результаты первого скрининга, предлагают неинвазивный ДНК-тест. Он проводится путем сдачи крови из вены и считается безопасным, поскольку не требует вмешательства в процесс беременности. По словам Рахматуллина, такой метод позволяет выявить риски по генетике плода с точностью до 99%. Скрининг пороков развития начинается на уровне межрайонных кабинетов. При подозрении на патологию диагноз подтверждается в медико-генетическом центре, а в сложных случаях формируется консилиум врачей для оценки прогноза здоровья ребенка. В Башкирии также действует расширенный неонатальный скрининг новорожденных, включающий 38 заболеваний. С этого года в список добавлены две редкие болезни, что позволяет выявлять патологии сразу в первые дни жизни малышей. По данным министерства здравоохранения республики, за последние три года в Башкирии было обследовано около 100 тысяч младенцев. Из них 1,5 тысячи относятся к группе высокого риска, и у 87 детей подтверждены диагнозы. Напомним, ранее в Башкирии было увеличено количество квот на бесплатное ЭКО — на 14%.
В Башкирии запущен генетический скрининг эмбрионов и новорожденных
- Опубликовано: 1 месяц назад на 08.06.2026
- Автор: Главный Редактор
- Последнее изминение 8 июня, 2026 @ 4:31 пп
- Рубрики Новости Уфы

